معلومات عامة عن اختبار ATT؟

يقيس هذا الاختبار كمية ألفا -1 أنتيتريبسين (AAT) فيالدم، هو بروتين مصنوع فيالكبديساعد في حمايةالرئتينمن التلف والأمراض مثلانتفاخ الرئةومرضالانسداد الرئوي المزمن. يتكون AAT بواسطة جينات معينة في الجسم، يرث الجميع نسختين منالجينالذي يصنع AAT واحدة من والدهم والأخرى من والدتهم إذا كان هناكطفرة(تغيير) في نسخة واحدة أو كلتيهما من هذا الجين فسيقلل الجسم من إنتاج AAT أو انه لا يعمل كما ينبغي.

تقيس الاختبارات المعملية مستوى AAT في الدم أو تحدد الأشكال غير الطبيعية من AAT التي ورثها الشخص للمساعدة في تشخيص نقص ألفا -1 أنتيتريبسين (AAT)، يمكن أن يسبب هذا النقص مرض خطير في الرئة أو الكبد لأن الكبد لا ينتج ما يكفي من بروتين AAT، وقد تظهر بعض الأعراض التالية نتيجة نقص بروتبن AAT:

1. ضيق في التنفس.
   
2. فقدان الوزن.
   
3. خفقان القلب.
   
4. انتفاخ البطن أو الساقين.
   
5. لون أصفر على الجلد أو العينين.
   

ما الهدف من إجراء اختبار ATT؟

1. لتشخيص نقص ألفا -1 أنتيتريبسين (AAT)، لدى الأشخاص الذين يصابونبأمراض الرئةفي سن مبكرة وليس لديهم عوامل خطر أخرى مثل التدخين.
   
2. فحص الأفراد المصابين باضطرابات مشتبه بها مثل مرض الانسداد الرئوي المزمن العائلي.
   
3. للمساعدة في تشخيص سبب ظهور انتفاخ الرئة أو ضعف الكبد ولتحديد خطر الإصابة بانتفاخ الرئة أو أمراض الكبد بسبب نقص ألفا -1 أنتيتريبسين (AAT)، وتحديد احتمالية أن يرث الأطفال الخطر.
   
4. يمكن أيضاً استخدام الاختبار لتشخيص شكل نادر منأمراض الكبدعند الرضع.
   

متى يتم إجراء اختبار ATT؟

1. إذا كان الطفل يُعاني من الأعراض التالية: اليرقان الذي يستمر لأكثر من أسبوع أو أسبوعين،تضخم في الطحال، تراكم السوائل في البطن، الحكة المستمرة، وغيرها من علامات إصابة الكبد.
   
2. شخص يقل عمره عن 40 عام وغير مُدخن ويظهر عليه سعال مزمن أو التهاب الشعب الهوائية، ضيق في التنفس بعد بذل مجهود، وتظهر عليه علامات أخرى على انتفاخ الرئة.
   
3. شخص ما لديه قريب مع نقص ألفا -1 أنتيتريبسين (AAT).
   

إذا تم التشخيص بنقص AAT، فيجب اتخاذ خطوات لتقليل خطر الإصابة بالمرض وتشمل: اتباع نظام غذائي صحي، ممارسة التمارين الرياضية بانتظام، مراجعة الطبيب بانتظام.