يقيس هذا الاختبار كمية ألفا -1 أنتيتريبسين (AAT) فيالدم، هو بروتين مصنوع فيالكبديساعد في حمايةالرئتينمن التلف والأمراض مثلانتفاخ الرئةومرضالانسداد الرئوي المزمن. يتكون AAT بواسطة جينات معينة في الجسم، يرث الجميع نسختين منالجينالذي يصنع AAT واحدة من والدهم والأخرى من والدتهم إذا كان هناكطفرة(تغيير) في نسخة واحدة أو كلتيهما من هذا الجين فسيقلل الجسم من إنتاج AAT أو انه لا يعمل كما ينبغي.
تقيس الاختبارات المعملية مستوى AAT في الدم أو تحدد الأشكال غير الطبيعية من AAT التي ورثها الشخص للمساعدة في تشخيص نقص ألفا -1 أنتيتريبسين (AAT)، يمكن أن يسبب هذا النقص مرض خطير في الرئة أو الكبد لأن الكبد لا ينتج ما يكفي من بروتين AAT، وقد تظهر بعض الأعراض التالية نتيجة نقص بروتبن AAT:
إذا تم التشخيص بنقص AAT، فيجب اتخاذ خطوات لتقليل خطر الإصابة بالمرض وتشمل: اتباع نظام غذائي صحي، ممارسة التمارين الرياضية بانتظام، مراجعة الطبيب بانتظام.